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 杏國黃班部病變新藥 收案順利


工商時報【本報訊】

杏國新藥成軍十年來,專注開發治療癌症、黃斑部病變兩大疾病相關產品,SB04是治療乾式老年性黃斑部病變新藥,進入臨床二╱三期後,分別於台大醫院、彰基與高雄榮總持續進行試驗,截至今年為止收案順利,已達目標四分之一人數,病患數持續增加中。

SB04是用以治療乾式老年性黃斑部病變,採取眼藥水點眼方式,病患自身即可操作。SB04進入臨床二/三期試驗開發階段,經由修改治療方案,已讓臨床試驗收案順利。

有鑑於人口老化誘發的眼科疾病罹患率逐年攀升,加上現代人長時間使用3C產品,導致視網膜病變有年輕化傾向,杏國積極發展眼底疾病的相關預防與治療,不僅藉由新藥開發,解決眼疾病人的問題,更希望藉由早期發現與診斷,協助保健預防。

於是杏國早在2013年即成立眼科檢診儀器部,由研發同仁進駐研發實驗室,並從國外引進數台最新的眼科檢診儀器進入台灣做臨床研究,已於2016年技轉來自瑞士Y-YBar公司之脈絡膜眼底血流流速儀技術;2018年進而再與英國Epipole公司合作,將創新之手持式眼底攝影儀epiCam引進台灣,不但強化杏國在眼病診療領域的策略布局,更是眼部疾病患者早期診斷的一大福音。

截至目前為止,杏國各項試驗中新藥研發進度均按預定目標順利推展。SB01治療頭頸癌新藥分別獲美國、台灣核准臨床試驗,並執行第二期臨床試驗中;SB02為口服劑型藥物,可能適應症為癌症治療,持續於臨床前製劑開發試驗階段;SB05 PC(EndoTAGR-1)合併使用Gemcitabine治療晚期胰臟癌適應症之第三期人體臨床試驗於2018年全球歐、美、亞多個國家醫院展開,預計若進展順利將於2020年完成收案。未來2∼3年,將會是杏國新藥布局開花結果的關鍵期。







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